Chapecó

Pesquisa Clínica

Com o intuito de oferecer as melhores opções de tratamento, tecnologias e inovações foi criada a Supera Pesquisa Clínica, no ano de 2020.

Esta iniciativa deu-se através de uma parceria entre a Clínica Supera e a Bioserv Life Sciences, a qual possui expertise de mais de quinze anos na gestão de estudos clínicos. Desde então, conduzimos estudos nas fases de I a IV e em diversas áreas terapêuticas, além da oncologia.

Para Pacientes

Informações importantes:

– Para a participação nos estudos clínicos, designamos profissionais que fazem acompanhamento médico especializado, tratamento e exames sem custo.
– O paciente voluntário recebe reembolso de despesas relacionadas ao estudo clínico.
Estudos clínicos
já conduzidos
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Médicos
parceiros
+ 0

Equipe Pesquisa Clínica

Geovani da Silva

Coordenador de Estudos Clínicos

Letícia Thais Lemes da Silva

Assistente de Estudos Clínicos

Maiara Cantarelli

Gerente Operacional e de Pesquisa Clínica

Keyla Liliana Alves de Lima Deucher

Diretora Executiva Bioserv Life Sciences

Fase I

É a primeira fase de um estudo clínico e envolve um pequeno grupo de participantes, geralmente entre 20 e 100 voluntários saudáveis ou pacientes com a condição-alvo. O objetivo principal é avaliar a segurança e a tolerabilidade da intervenção em estudo e também podem determinar a dosagem inicial apropriada.

Fase II

Nesta fase, o estudo é expandido para incluir um número maior de participantes, geralmente entre 100 e 300. Este estágio visa avaliar a eficácia do tratamento e obter mais informações sobre seus efeitos colaterais, além da segurança.

Fase III

É a fase mais extensa de um estudo clínico, antes de sua comercialização, e envolve centenas a milhares de participantes, divididos em grupos de controle e experimental. O objetivo é confirmar a eficácia do tratamento em estudo, comparando-o com tratamentos existentes (caso haja) ou um placebo. Essa fase fornece evidências mais robustas sobre a eficácia e os efeitos colaterais do tratamento.

Fase IV

Também conhecida como pós-comercialização, esta fase ocorre após a aprovação regulatória do tratamento. O objetivo é coletar mais informações sobre a segurança e eficácia a longo prazo do tratamento e identificar quaisquer efeitos colaterais raros ou de longo prazo.
R. São Marcos, Nº 1259 | 2° Andar
Bairro: Santa Maria Chapecó-SC
R. Padre Aurélio Canzi, Nº 2277 – Bairro Centro – São Miguel do Oeste – SC,
89900-000.
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